¿Qué es la Craneosinostosis? Causas, Tipos y Tratamiento en Bebés

Cuando una sutura se cierra y los huesos del cráneo se unen prematuramente, la cabeza dejará de crecer en esa parte. Donde las suturas no se han unido, la cabeza del bebé sigue creciendo. Esto resulta en una forma anormal del cráneo, aunque el cerebro pueda alcanzar su tamaño normal.

En casos más graves, donde más de una sutura se cierra prematuramente, el cerebro puede no tener suficiente espacio para crecer. Esto genera una acumulación de presión dentro del cráneo, que puede causar problemas graves como ceguera, convulsiones o daño cerebral.

Básicamente, hay 4 tipos principales de craneosinostosis, según la sutura afectada:

• Sinostosis sagital, que afecta a la sutura sagital y causa escafocefalia.
• Sinostosis coronal, que puede causar plagiocefalia anterior o braquicefalia.
• Sinostosis lambdoidea, que afecta la parte posterior de la cabeza (plagiocefalia posterior).
• Sinostosis metópica, que afecta la sutura que va de la nariz a la sutura sagital (trigonocefalia).

Imágenes exclusivas de Doc Band®. El uso no autorizado está estrictamente prohibido.

Las craneosinostosis más frecuentes en bebés son:

• 1º Escafocefalia
• 2º Plagiocefalia anterior
• 3º Trigonocefalia
• 4º Braquicefalia bilateral
• 5º Plagiocefalia posterior
• 6º Oxicefalia

Diagnóstico

Para confirmar la craneosinostosis es necesario el diagnóstico clínico del experto. Solo en caso de dudas (especialmente para la sutura lambdoidea cerrada) recurrimos a radiografías de cráneo.

Para planificar la intervención quirúrgica, es útil la práctica de escáner helicoidal en 3D (TAC 3D). Reservamos el uso de la Resonancia Nuclear Magnética (RNM o MRI) para estudios de la masa cerebral.

Antes de la cirugía, realizamos revisión oftalmológica, test de maduración neurológica y estudio pediátrico dismorfológico. Solo en casos extremos se mide la presión intracraneal (PIC).

Según cada caso, se solicita estudio genético, especialmente en craneosinostosis complejas o sindrómicas (Crouzon, Apert, Saethre-Chotzen, etc.).

Tratamiento para la Craneosinostosis

Para la Oxicefalia, Trigonocefalia y ciertos tipos de escafocefalia, la solución, si no se produce de forma espontánea, requiere cirugía para evitar problemas en el desarrollo normal del cerebro del bebé, con sus posibles secuelas físicas y mentales.

Tipos de Craneosinostosis más comunes

Escafocefalia

Plagiocefalia anterior

Plagiocefalia posterior

Braquicefalia bilateral

Trigonocefalia

Oxicefalia

Craneosinostosis no operada

Las deformidades craneales deben tratarse cuanto antes (antes de los 6 meses de edad). Si no se tratan adecuadamente a tiempo, pueden desencadenar daños irreparables en el desarrollo físico y mental del bebé.

Imágenes exclusivas de Doc Band®. El uso no autorizado está estrictamente prohibido.