É muito importante diferenciar as deformidades craneo-faciais posicionais das craniossinostoses. Devem-se ao fechamento antes de tempo de alguma das suturas craniais mais importantes. O crânio cresce no sentido da sutura fechada, pode desaparecer a fontanela anterior e pode-se apalpar um relevo no nível da sutura fechada.
Existem vários tipos de craniossinostose dependendo da sutura cranial afectada. Enumeramos as mesmas por ordem de frequência:
Para confirmar a craniossinostose devem-se realizar radiografias do crânio e para planear a intervenção é útil a prática de escaner em três dimensões (TAC 3D ou CT-scan 3D) e às vezes o uso da Ressonância Nuclear Magnética (RNM ou MRI).
A revisão oftalmógica e neurológica antes da cirurgia é de boa ajuda e em algumas ocasiões a tomada da pressão intracranial (PIC).
Em alguns casos de craniossinostoses complexas ou sindrômicas (Crouzon, Apert, Saethre-Chotzen, etc.) efectua-se também um estudo genético.
As craniossinostoses não sindrômicas apresentam uma elevada percentagem de atrasos funcionais superior a 50%.
Deformidades cranianas deve ser tratada precocemente. Se não for tratada pode provocar danos irreparáveis.
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