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Les déformations craniofaciales ont toujours existé, bien que de nos jours elles semblent être plus fréquentes et plus sérieuses. En général on retient trois types de déformations craniofaciales : plagiocéphalie, brachycéphalie et scaphocéphalie. Notons que plagiocéphalie étant le terme le plus courant, il est souvent utilisé de façon approximative pour décrire les trois types de déformations.

Le premier rapport sur le traitement de la plagiocéphalie par orthèse crânienne a été publié par Sterling K. Clarren (1979), en utilisant des bandes passives. Jeanne Pomatto-Hertz (1986), fondatrice de la société américaine Cranial Technologies Inc., CTI, (1988), a inventé et fait breveter l’orthose crânienne dynamique appelée DOC band™, et elle a établi la base moderne pour diagnostiquer et traiter la plagiocéphalie, la plus grande partie de ses travaux ont été publiés entre 1994 et 1998.

Après s’être particulièrement intéressés à son travail (1998), après une formation spécialisée, et après avoir intégré le réseau mondial mis en place par la Cranial Technologies Inc., nous avons ouvert en 1999 deux cliniques en Espagne, spécialisées dans le traitement de la plagiocéphalie selon les résolutions de leurs protocoles. La même année notre site-web est crée - plagiocefalia.com – avec pour ambition de traiter ce domaine médical dans d’autres langues qu’en l’anglais. Nous avons ainsi effectué d’importantes études de travaux cliniques, tout en organisant une communication sociale via des forums de parents, association de parents qui collecte des signatures et représente les patients.

Ce n’est qu’en 2003 qu’un comité scientifique de pédiatres de l’Académie américaine présidé par le célèbre plasticien et neurochirurgien John A. Persing publie un article qui préconise officiellement d’utiliser les bandes crâniennes par moulage.

Ici en Espagne, nous avons participé à de nombreux congrès de pédiatrie afin de promulguer les résultats de notre expérience de la DOC band™ ainsi que les publications à l’intention des parents. Nous sommes actuellement engagés dans une campagne pour sensibiliser les Services de Santé et les organisations académiques afin qu’ils s’impliquent de façon plus active.

Aujourd’hui, 9 ans plus tard, nous pensons qu’il est temps de renouveler notre site internet, en l’enrichissant notamment des expériences de parents de patients qui ont suivi le traitement de la DOC band™. A la différence de la version précédente, nous avons l’intention de donner des informations moins axées sur la promotion des techniques, mais plus orientées vers une base de données informatives et scientifiques.

Notre idée est de faciliter l’accès aux parents à des informations impartiales, pour qu’ils puissent faire un diagnostic approximatif sur la forme de la tête de leur bébé, en lisant les informations et en comparant les photographies des différentes variétés de cas.

Vous allez apprendre à identifier ce qui peut être considéré comme normal de ce qui ne l’est pas ; comment éviter la plagiocéphalie grâce à un simple changement de posture, alors que le diagnostic indique qu’il est trop tard pour espérer une amélioration de l’état s’améliore ; ou comment le traitement orthopédique peu permettre de remédier aux difformités.

Notre but:

• Aider les parents en leur apportant des informations scientifiques.


• Sensibiliser chacun dans la prévention de la plagiocéphalie.


• Commencer le traitement dès le plus jeune âge et dans les meilleures conditions possibles.


• Eviter les effets secondaires physiques et neurologiques à long-terme.


• Faire en sorte que la société en générale et les pédiatres établissent plus tôt leurs diagnostics et traitements.