Краниосиностоз

Когда мы говорим о деформациях черепа, очень важно дифференцировать позиционные черепно-лицевые деформации от краниосиностоза, потому что лечение и возможные последствия очень разные.

Краниосиностозы возникают из -за преждевременного закрытия некоторых из наиболее важных черепных швов , которые позволяют черепу ребенка расти по мере роста его мозга.

Сравните форму черепа вашего ребенка с формой нормального черепа. Ознакомьтесь с различными типами швов и родничков:

краниосиностоз черепные швы
Черепные швы и роднички у младенцев

Когда шов затянется и кости черепа соединятся преждевременно, голова перестанет расти только на этой части черепа. Там, где швы не срослись, голова ребенка продолжает расти. Когда это произойдет, череп будет иметь неправильную форму, хотя мозг внутри достиг своего нормального размера.

Но иногда несколько швов закрываются преждевременно. В этих случаях мозгу может не хватать места для достижения нормального размера. Это может вызвать повышение давления внутри черепа, что может привести к таким проблемам, как слепота, судороги или повреждение головного мозга.

В основном существует 4 типа краниосиностоза , основанные на преждевременном закрытии шва:

Краниосиностоз - тип: скафоцефалия(I)
Краниосиностоз - тип: скафоцефалия(II)

Наиболее распространенными краниосиностозами у младенцев являются:

Последствия

Несиндромальные краниосиностозы представляют собой высокий процент функциональных задержек, превышающий 50%.

Приглашаем вас также ознакомиться с этой страницей о последствия нелеченных деформаций черепа.

Диагноз

Для подтверждения краниосиностоза необходима экспертная клиническая диагностика. Только в случае сомнения (особенно при закрытом ламбдовидном шве) прибегают к рентгенографии черепа.

Для планирования оперативного вмешательства полезна практика трехмерного спирального сканирования (3D CT; 3D CT-сканирование). Мы резервируем использование магнитно-резонансной томографии (ЯМР или МРТ) для исследований массы головного мозга.

Перед операцией мы предлагаем офтальмологическое обследование, неврологический тест на взросление и педиатрическое дисморфологическое исследование. Только в крайних случаях измеряют внутричерепное давление (ВЧД).

В зависимости от конкретного случая запрашивается генетическое исследование, особенно при сложных или синдромальных краниосиностозах (Крузон, Аперт, Саетр-Шотцен и др.).

Лечение краниосиностоза

При оксицефалии, тригоноцефалии и некоторых видах скафоцефалии

Решение, если оно не возникает спонтанно, требует хирургического вмешательства, чтобы избежать проблем, которые порок развития головного мозга может вызвать в нормальном развитии мозга ребенка, с его возможными физическими и психическими последствиями.

Наиболее распространенные виды краниосиностоза


скафоцефалия

краниосиностоз
Скафоцефалия - фронтальный вид
краниосиностоз
Скафоцефалия - вид сбоку


Передняя плагиоцефалия

Передняя плагиоцефалия (I)
Передняя плагиоцефалия (II)


Задняя плагиоцефалия

Задние плагиоцефалы - вид сзади
Задняя плагиоцефалия - вид сверху


Двусторонняя брахицефалия

Двусторонняя брахицефалия - фронтальный вид. До лечения - 20 мес.
Двусторонняя брахицефалия - после лечения - в возрасте 3 лет


тригоноцефалия

тригоноцефалия


оксицефалия

Оксицефалия - фронтальный вид

Деформации черепа следует лечить как можно раньше (до 6-месячного возраста). Если их вовремя не лечить должным образом, они могут спровоцировать непоправимый ущерб физическому и психическому развитию малыша.

тригоноцефалия
Скафоцефалия (вид сбоку)
неоперированная скафоцефалия
Скафоцефалия (вид сверху)