С особой тщательностью следует подходить к отличиям краниосиностоза от позиционных деформаций черепа. Краниосиностоз поражает детей из-за преждевременного закрытия некоторых наиболее важных черепных швов. Череп растет в направлении закрытия шва, может исчезнуть родничок, и на месте закрытого шва будет нащупываться бугорок.
В зависимости от расположения шва, подвергшегося облитерации, краниосиностоз подразделяется на несколько типов. Мы приводим их в порядке убывания частотности проявления:
Для диагностирования краниосиностоза необходимо провести рентгенологическое исследование, а для планирования хирургической операции целесообразно использовать трехмерное сканирование (АКТ 3D или КТ-скан 3D), а отдельных случаях Ядерный Магнитный Резонанс (ЯМР).
Также в предоперационный период стоит провести офтальмологическое и неврологическое обследование и, в отдельных случаях, произвести измерение внутричерепного давления (ВЧД).
Иногда, в особо сложных или синдромный случаях краниосиностоза (описанных Крузоном, Апертом, Сетре-Чотсеном и др.), необходимо предварительное генетическое исследование.
При бессиндромный краниосиностозе высоки показатели отставания в функциональном развитии, превышающие 50%.
Черепно деформации следует лечить на ранних стадиях. При отсутствии лечения может вызвать непоправимый ущерб.
Эксперты в диагностике и лечении черепно-мозговых деформаций с методом DOC Band®
