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Luchar contra el muro
Ante los padres de niños afectados de plagiocefalia se levanta muchas veces un muro infranqueable.
Como profesionales, desconocemos el porqué la plagiocefalia, la braquicefalia y la escafocefalia posicionales no merecen la misma atención que otras enfermedades o deformidades ortopédicas pediátricas, algunas de ellas de mucha menor morbilidad y gravedad.
Si tienen dudas, consulten la opinión cualificada de la Academia Americana de Pediatria. En Inicio encontrarán su artículo.
Pero es un hecho común en el mundo occidental avanzado que
- no se diagnostican o se diagnostican tarde.
- y cuando se diagnostican a tiempo se les suele quitar importancia.
- se las enfoca como un problema “estético” y no como lo que son: una deformidad.
- muchos padres quieren tratarlas y sus pediatras se lo desaconsejan.
- otros, conociendo las alternativas, ocultan a los padres información valiosa sobre el tema.
- se oyen las siguientes frases: “esto no es nada”, “son fijaciones suyas”, “no se obsesione”, “esto se arregla solo”, “con el tiempo mejorará”, “el pelo se lo tapará”, “nadie es perfecto”, “seguro que nosotros también tenemos un poquito”, “el padre también tiene esa forma...”.
Uno tiene la sensación que se enfrenta a una de tantísimas enfermedades raras que tardan meses o años en ser diagnosticadas cuando la plagiocefalia es mucho más frecuente y fácil de ser diagnosticada visualmente.
Pero es que además de lo físico
- toda persona tiene derecho a su propia imagen, simétrica y proporcionada.
- la repercusión morfológica es a veces muy severa, en algunos casos peor que en las craneosinostosis simples y complejas, hecho que producirá sin duda problemas psicológicos ya en la primera infancia y en la adolescencia.
- la repercusión funcional en los casos no tratados puede llegar a ser importante. La plagiocefalia no solo es un defecto físico.
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