• Darstellung

• Über uns

• Verdienste

• Klinische Standorte

Kraniofaziale Fehlbildungen gab es schon immer, obwohl sie anscheinend heutzutage häufiger vorkommen und schwerwiegender sind. Grundsätzlich gibt es drei Typologien: Plagiozephalie, Brachyzephalie und Skaphozephalie, trotz dessen, seitdem Plagiozephalie der meist bekannte Typ ist, wird der Begriff allgemein benutzt, um alle drei Typen zu beschreiben.

Der erste Bericht über eine Behandlung von Plagiozephalie durch Schädelorthesen, wobei passive Bänder benutzt wurden, wurde von Sterling K. Clarren (1979) veröffentlicht. Jeanne Pomatto-Hertz (1986), die Gründerin der amerikanischen Firma Cranial Technologies Inc., CTI, (1988), erfand und patentierte die dynamische Schädelorthese, genannt DOC Band™, eröffnete eine moderne Basis für die Diagnostik und Behandlung von Plagiozephalie und veröffentlichte vieles ihrer Arbeit in den Jahren 1994 und 1998.

Aufgrund unseres Interesses an ihrer Arbeit (1998) und unseres späteren Trainings und Integration in das globale Netzwerk, aufgebaut von Cranial Technologies Inc.,haben wir seit 1999 zwei Kliniken in Spanien eröffnet, die sich der Behandlung von Plagiozephalie nach ihren programmierten Protokollen widmen. In demselben Jahr wurde unsere neue Homepage erstellt - plagiocefalia.com – mit dem Ziel dieses medizinische Gebiet in einer anderen Sprache als English abzudecken. Demzufolge war es uns möglich, sowohl wichtige klinische Arbeitsstudien zu begründen, als auch soziale Kommunikation aufzubauen: Eltern Bereich und Forum und einen Eltern-Verein, der Unterschriften sammelt und Patienten repräsentiert.

Erst 2003 veröffentlichte eine amerikanische Akademie der Pädiatrie, ein wissenschaftliches Komitee unter dem Vorsitz von dem bekannten Kosmetik- und Neurochirurgen John A. Persing, einen Artikel, der schließlich die Nutzung von Schädelumformungs-Bändern offiziell empfiehlt.

Hier in Spanien haben wir an zahlreichen pädiatrischen Kongressen teilgenommen, um sowohl die Ergebnisse unserer Erfahrung mit dem DOC Band™ bekannt zu machen, als auch Artikel, die an Eltern gerichtet sind, zu veröffentlichen und wir setzen uns zurzeit dafür ein, dass das Gesundheitssystem und akademische Organisationen aktiver mit einbezogen werden.

Heute, neun Jahre später, merken wir, dass es an der Zeit ist unsere Homepage zu erneuern, um mehr von den Erfahrungen mit einzubeziehen, die durch die Behandlung von Hunderten von Patienten mit dem DOC Band™ gewonnen wurden. Im Gegensatz zu der früheren Version, soll die Information, die hier gegeben wird, weniger auf das Werben für die Methode abzielen, und mehr darauf direkt zu sein, während der Schwerpunkt auf einer wissenschaftlichen und informativen Basis liegt.

Unsere Idee ist es, den Zugriff für Eltern auf vorurteilsfreie Informationen einfacher zu machen, so dass sie in der Lage sind, die Kopfform ihres Babys durch das Lesen von gegebner Information und durch das Vergleichen von Fotos verschiedener Fälle grob zu diagnostizieren.

Sie werden lernen feststellen zu können, was als normal angesehen wird und was nicht. Wie einfach Haltungsänderungen Plagiozephalie vermieden werden können und angenommen, dass die Diagnose andeutet, dass es zu spät ist zu erwarten, dass sich die Bedingung von selbst verbessert, wie eine orthopädische Behandlung helfen kann, die Fehlbildung zu beheben.

Unser Ziel ist es:

• Eltern durch das Bereitstellen von wissenschaftlicher Information zu helfen


• Jeden mit einzubeziehen, um dem Auftreten von Plagiozephalie vorzubeugen


• Die Behandlung im frühest möglichen Alter zu beginnen und durch den best möglichen Weg


• Physische und neurologische Langzeit-Nebeneffekte zu verhindern


• Die Gesellschaft und Kinderärzte im Allgemeinen zu erreichen, um eine frühe Diagnose und Behandlung zu fördern